Abidjan - L'antipaludique Coartem® 80/480 mg de Novartis a reçu la préqualification de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), devenant ainsi plus accessible aux patients, rapporte un communiqué publié jeudi par la firme pharmaceutique.
« Coartem® 80/480 mg est le premier et unique traitement antipaludique hautement concentré disponible dans le secteur public financé par des donateurs, précise la note. Ce médicament réduit le nombre de comprimés pour les patients, améliorant ainsi potentiellement l'observance du traitement et les résultats cliniques.
Cette préqualification fait suite au lancement de la première thérapie combinée à base d'artémisinine (ACT) à dose fixe et de la première formulation pédiatrique d'ACT, illustrant l'innovation constante de Novartis dans le traitement du paludisme.
Ce nouveau dosage 80/480 mg a le potentiel d'améliorer la prise en charge du paludisme. La préqualification de l'OMS permet un approvisionnement à grande échelle dans le secteur public et rend ce traitement accessible à pas moins de 25 millions de patients souffrant de paludisme en Afrique.
« Nous nous réjouissons de l'arrivée de Coartem® 80/480 mg », a déclaré le Dr Nafo Traoré, directeur exécutif du partenariat Roll Back Malaria. « Grâce à la réduction du nombre de comprimés à prendre, nous espérons que les adultes suivront mieux le traitement. Ainsi, nous pourrons mieux combattre cette maladie évitable et traitable qui tue encore des milliers de personnes », a-t-il ajouté.
Coartem® 80/480 mg qui a reçu l'approbation de Swissmedic en novembre 2013, a été lancé dans plus de dix pays d'Afrique. A ce jour, plus de 700 millions de traitements, dont 250 millions d'antipaludiques Coartem® Dispersible, ont été distribués, sans réaliser de profits, dans des pays où cette maladie est endémique.
Coartem® 80/480 mg contient 80 mg d'arthéméter et 480 mg de luméfrantrine. Coartem® 20/120 mg contient 20 mg d'arthéméter et 120 mg de luméfrantrine.
(AIP)
cmas
« Coartem® 80/480 mg est le premier et unique traitement antipaludique hautement concentré disponible dans le secteur public financé par des donateurs, précise la note. Ce médicament réduit le nombre de comprimés pour les patients, améliorant ainsi potentiellement l'observance du traitement et les résultats cliniques.
Cette préqualification fait suite au lancement de la première thérapie combinée à base d'artémisinine (ACT) à dose fixe et de la première formulation pédiatrique d'ACT, illustrant l'innovation constante de Novartis dans le traitement du paludisme.
Ce nouveau dosage 80/480 mg a le potentiel d'améliorer la prise en charge du paludisme. La préqualification de l'OMS permet un approvisionnement à grande échelle dans le secteur public et rend ce traitement accessible à pas moins de 25 millions de patients souffrant de paludisme en Afrique.
« Nous nous réjouissons de l'arrivée de Coartem® 80/480 mg », a déclaré le Dr Nafo Traoré, directeur exécutif du partenariat Roll Back Malaria. « Grâce à la réduction du nombre de comprimés à prendre, nous espérons que les adultes suivront mieux le traitement. Ainsi, nous pourrons mieux combattre cette maladie évitable et traitable qui tue encore des milliers de personnes », a-t-il ajouté.
Coartem® 80/480 mg qui a reçu l'approbation de Swissmedic en novembre 2013, a été lancé dans plus de dix pays d'Afrique. A ce jour, plus de 700 millions de traitements, dont 250 millions d'antipaludiques Coartem® Dispersible, ont été distribués, sans réaliser de profits, dans des pays où cette maladie est endémique.
Coartem® 80/480 mg contient 80 mg d'arthéméter et 480 mg de luméfrantrine. Coartem® 20/120 mg contient 20 mg d'arthéméter et 120 mg de luméfrantrine.
(AIP)
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