Né le 26 janvier 2011 à l’hôpital Antoine Béclère de Clamart près de Paris, Umut-Talha est le premier « enfant donneur » - on ne dit surtout pas « bébé médicament » - né en France. Tout a commencé par une fécondation in-vitro. Grâce au diagnostic pré-implantatoire, le DPI, ce bébé n’est pas porteur d’une maladie génétique grave héréditaire, la bêta-thalassémie. Son sang de cordon rendra possible une greffe pour sauver son frère et sa sœur.
Umut-Talha qui signifie « espoir » en turc, est ce que l’on appelle un beau bébé. Il pèse 3,6 kilos et se trouve en très bonne santé. La loi de bioéthique de 2004 et le décret 2006 rendent possible la naissance d’enfants donneurs. Elle est soumise à l’accord de l’Agence de la Biomédecine, qui délivre les autorisations au cas par cas.
Le DPI est un examen au cours duquel les biologistes recherchent la présence d’une affection génétique dans les cellules embryonnaires. L’objectif est ensuite de ne réimplanter dans l’utérus de la mère, que les embryons indemnes de la maladie. Dans le cas d’espèces, le DPI a permis, pour cette famille dont les deux premiers enfants sont atteints de beta-thalassémie, d’obtenir la naissance d’un enfant sain avec un groupe tissulaire compatible avec la greffe. Conservé à cet effet, son sang de cordon sera greffé dans un proche avenir à l’un des aînés malades. Cette naissance est le résultat de la collaboration des équipes médicales et biologiques de l’hôpital Necker et de l’hôpital Antoine Béclère.
La bêta-thalassémie est une maladie génétique de l’hémoglobine. Les formes graves de cette affection se caractérisent par une anémie. Celle-ci se traduit par une pâleur, une grande fatigabilité, parfois des vertiges et des essoufflements. L’anémie peut s’accompagner de complications diverses, notamment des problèmes de croissance et des déformations osseuses…
Umut-Talha qui signifie « espoir » en turc, est ce que l’on appelle un beau bébé. Il pèse 3,6 kilos et se trouve en très bonne santé. La loi de bioéthique de 2004 et le décret 2006 rendent possible la naissance d’enfants donneurs. Elle est soumise à l’accord de l’Agence de la Biomédecine, qui délivre les autorisations au cas par cas.
Le DPI est un examen au cours duquel les biologistes recherchent la présence d’une affection génétique dans les cellules embryonnaires. L’objectif est ensuite de ne réimplanter dans l’utérus de la mère, que les embryons indemnes de la maladie. Dans le cas d’espèces, le DPI a permis, pour cette famille dont les deux premiers enfants sont atteints de beta-thalassémie, d’obtenir la naissance d’un enfant sain avec un groupe tissulaire compatible avec la greffe. Conservé à cet effet, son sang de cordon sera greffé dans un proche avenir à l’un des aînés malades. Cette naissance est le résultat de la collaboration des équipes médicales et biologiques de l’hôpital Necker et de l’hôpital Antoine Béclère.
La bêta-thalassémie est une maladie génétique de l’hémoglobine. Les formes graves de cette affection se caractérisent par une anémie. Celle-ci se traduit par une pâleur, une grande fatigabilité, parfois des vertiges et des essoufflements. L’anémie peut s’accompagner de complications diverses, notamment des problèmes de croissance et des déformations osseuses…
