Fervex, c’est l’un des médicaments les plus utilisés aussi bien chez les enfants que les adultes pour soulager l’écoulement nasal, les larmoiements, les maux de tête et la fièvre associés aux rhumes et aux états grippaux. Le 26 juin dernier, le ministère de la Santé et de la lutte contre le Sida, à travers une note de la direction de la Pharmacie et du médicament, portant le numéro 1097, a invité les pharmacies à retirer immédiatement de la vente tous les lots des produits concernés. L’ensemble des lots de Fervex adulte granulés, boîte de huit sachets et de Fervex enfant granulés, boite de huit sachets également, dont la date de péremption est antérieure ou égale à mars 2016. Il faut faire savoir que cette décision est préventive. Parce qu’à ce jour, aucun signal pharmacovigilance potentiellement lié à l’anomalie détectée n’a été observé par Bristol-Myers Squibb, fabricant du produit. La première demande de retrait date du mois de mai où un premier lot a été adjoint à être retiré de la vente. Selon une source, hier, au ministère de la Santé, «ces médicaments sont fabriqués par lot. Il peut avoir un souci au niveau du lot parce qu’au cours de la fabrication, un problème peut être détecté et on demande un retrait du lot. Dans le cas-ci, nous n’en sommes pas encore là, mais par mesures de sécurité, on demande le retrait». Pour rappel, c’est après avoir mené des investigations complémentaires consécutives au rappel du 26 avril 2013 de la spécialité pharmaceutique Fervex adulte résultats atypiques lors de test de routine, qu’a été décidé "par mesure de précaution" d’étendre le rappel à deux autres formes de Fervex. Leurs formulations étant comparables. Ce rappel s’adresse aux pharmacies vendant le produit et les grossistes-répartiteurs.
Jean Prisca
Jean Prisca
